Melanotan 1
afamelanotide · Scenesse
Afamelanotyd jest dopuszczony tylko jako implant Scenesse, przy rzadkiej chorobie, w której skóra źle reaguje na światło. Produkty sprzedawane jako Melanotan 1 to nie ten lek.
Serwis ma wyłącznie charakter informacyjny i edukacyjny. Nie służy upowszechnianiu ani promowaniu opisywanych substancji, nie zachęca do ich stosowania ani zakupu i nie stanowi porady medycznej. Wiele z nich nie jest dopuszczonych do obrotu jako produkty lecznicze, a ich bezpieczeństwo nie zostało potwierdzone. Nie prowadzimy sprzedaży i nie mamy powiązań ze sprzedawcami. W sprawach zdrowia skonsultuj się z lekarzem.
- Rodzaj
- Działa na kolor skóry i popęd
- Etap
- Zarejestrowany lek
- Bezpieczeństwo
- Dobrze poznane
- Ryzyko podróbek
- Nie wiadomo
- Sprawdzono
- Jeszcze nie
Bezpieczeństwo. Ulotka w USA dotyczy tylko implantu Scenesse: ciężkie reakcje alergiczne i regularna kontrola skóry. Nie mówi nic o fiolkach sprzedawanych jako Melanotan 1. Źródła: ulotka z USA.
Ryzyko podróbek. Testy dotyczą Melanotanu 2. Dla tej substancji poza dopuszczonym implantem nie znaleźliśmy żadnych.
Czy to legalne
| Gdzie | Status | Sprawdzono | |
|---|---|---|---|
| PL | Tylko na receptę | Afamelanotyd jest dopuszczony tylko jako implant Scenesse, w całej UE. Nie dotyczy to fiolek sprzedawanych jako Melanotan 1. Źródło | Jeszcze nie |
| EU | Tylko na receptę | Dopuszczony w całej UE jako Scenesse. Dotyczy to tylko tego leku, a nie produktów spoza aptek. Źródło | Jeszcze nie |
| US | Tylko na receptę | Lek na receptę (Scenesse). Źródło | Jeszcze nie |
Ile jest badań
Prace naukowe rocznie 2015–2025
To wyniki wyszukiwania. Liczba pokazuje, ile tego jest, a nie jak dobre są te badania. 1 lis 2026.
Zgłoszone skutki uboczne
Co lekarze, pacjenci i firmy zgłosili amerykańskiemu urzędowi do spraw leków (FDA), oraz pojedyncze przypadki opisane w czasopismach medycznych. Zgłoszenie mówi, co się komuś przydarzyło po przyjęciu substancji. Nie dowodzi, że to ona była przyczyną, i nie mówi, jak często to się zdarza. Zgłoszenia nie zmieniają żadnej oceny.
Zgłoszenia do FDA (USA)
- Zgłoszenia
- 21
- W tym poważne
- 17
| Najczęściej zgłaszane | Zgłoszenia |
|---|---|
| Ciężka reakcja alergiczna | 4 |
| Natychmiastowa reakcja alergiczna | 3 |
| Reakcja alergiczna w miejscu implantu | 2 |
| Swędzenie w miejscu implantu | 2 |
| Pokrzywka w miejscu implantu | 2 |
| Czerniak (nowotwór skóry) | 2 |
| Wymioty | 2 |
| Nagłe uszkodzenie nerek | 1 |
Poważne znaczy, że osoba trafiła do szpitala, jej życie było zagrożone, została z trwałym uszczerbkiem na zdrowiu albo zmarła. Jedno zgłoszenie może wymieniać kilka skutków ubocznych. Większość tych zgłoszeń dotyczy leczenia w medycynie, często osób chorych, a nie użycia poza nią.
Przypadki opisane w czasopismach medycznych
Zgłoszenia FDA pochodzą z bazy openFDA, opisy przypadków z wyszukiwania w PubMed. Redakcja jeszcze ich nie przeczytała. Tytuły są w oryginale. Stan na 3 lis 2026.
Inne znalezione prace
Te prace znaleźliśmy automatycznie w bazie PubMed. Redakcja jeszcze ich nie przeczytała i nie wpływają na żadną ocenę. Tytuły są w oryginale.
Krótkie odpowiedzi
- Czy Melanotan 1 działa?
- Afamelanotyd jest dopuszczony tylko jako implant Scenesse, przy rzadkiej chorobie, w której skóra źle reaguje na światło. Produkty sprzedawane jako Melanotan 1 to nie ten lek. Nie oceniliśmy jeszcze badań. Liczba prac w bazach jest podana na stronie.
- Melanotan 1: czy to legalne w Polsce?
- PL: Tylko na receptę. Afamelanotyd jest dopuszczony tylko jako implant Scenesse, w całej UE. Nie dotyczy to fiolek sprzedawanych jako Melanotan 1. EU: Tylko na receptę. Dopuszczony w całej UE jako Scenesse. Dotyczy to tylko tego leku, a nie produktów spoza aptek.
- Czy Melanotan 1 to doping?
- Nie ma na liście, WADA 2026.
- Melanotan 1: co wiadomo o bezpieczeństwie?
- Dobrze poznane. Ulotka w USA dotyczy tylko implantu Scenesse: ciężkie reakcje alergiczne i regularna kontrola skóry. Nie mówi nic o fiolkach sprzedawanych jako Melanotan 1.