PT-141
bremelanotide · Vyleesi
Lek dopuszczony w USA jako Vyleesi przy obniżonym popędzie u kobiet przed menopauzą. Nie jest dopuszczony w UE.
Serwis ma wyłącznie charakter informacyjny i edukacyjny. Nie służy upowszechnianiu ani promowaniu opisywanych substancji, nie zachęca do ich stosowania ani zakupu i nie stanowi porady medycznej. Wiele z nich nie jest dopuszczonych do obrotu jako produkty lecznicze, a ich bezpieczeństwo nie zostało potwierdzone. Nie prowadzimy sprzedaży i nie mamy powiązań ze sprzedawcami. W sprawach zdrowia skonsultuj się z lekarzem.
- Rodzaj
- Działa na kolor skóry i popęd
- Etap
- Zarejestrowany lek
- Bezpieczeństwo
- Dobrze poznane
- Ryzyko podróbek
- Średnie
- Sprawdzono
- Jeszcze nie
Bezpieczeństwo. Ulotka w USA dla jednego zastosowania. Ostrzega, że po każdym zastrzyku na krótko rośnie ciśnienie i spada tętno, i wymienia ciemnienie skóry. Źródła: ulotka z USA.
Ryzyko podróbek. Substancję znaleziono w próbkach zabezpieczonych przez policję. Nikt nie sprawdził zawartości względem etykiety. Źródła: badanie 1.
Czy to legalne
| Gdzie | Status | Sprawdzono | |
|---|---|---|---|
| PL | Brak pozwolenia | W europejskiej bazie leków EMA nie ma takiego leku w Polsce (stan na 9 października 2026). Polski rejestr nie działał, więc nie sprawdziliśmy tego bezpośrednio. Źródło | Jeszcze nie |
| EU | Brak pozwolenia | W europejskiej bazie leków EMA, która obejmuje pozwolenia unijne i krajowe, nie ma takiego leku (stan na 9 października 2026). Źródło | Jeszcze nie |
| US | Tylko na receptę | Lek na receptę (Vyleesi). Źródło | Jeszcze nie |
Ile jest badań
Prace naukowe rocznie 2015–2025
To wyniki wyszukiwania. Liczba pokazuje, ile tego jest, a nie jak dobre są te badania. 1 lis 2026.
Zgłoszone skutki uboczne
Co lekarze, pacjenci i firmy zgłosili amerykańskiemu urzędowi do spraw leków (FDA), oraz pojedyncze przypadki opisane w czasopismach medycznych. Zgłoszenie mówi, co się komuś przydarzyło po przyjęciu substancji. Nie dowodzi, że to ona była przyczyną, i nie mówi, jak często to się zdarza. Zgłoszenia nie zmieniają żadnej oceny.
Zgłoszenia do FDA (USA)
- Zgłoszenia
- 1151
- W tym poważne
- 35
| Najczęściej zgłaszane | Zgłoszenia |
|---|---|
| Nudności | 494 |
| Ból głowy | 170 |
| Wymioty | 127 |
| Uderzenia gorąca | 83 |
| Zawroty głowy | 51 |
| Złe lub dziwne samopoczucie | 50 |
| Zmęczenie | 48 |
| Ogólnie złe samopoczucie | 43 |
Poważne znaczy, że osoba trafiła do szpitala, jej życie było zagrożone, została z trwałym uszczerbkiem na zdrowiu albo zmarła. Jedno zgłoszenie może wymieniać kilka skutków ubocznych. Większość tych zgłoszeń dotyczy leczenia w medycynie, często osób chorych, a nie użycia poza nią.
Przypadki opisane w czasopismach medycznych
Zgłoszenia FDA pochodzą z bazy openFDA, opisy przypadków z wyszukiwania w PubMed. Redakcja jeszcze ich nie przeczytała. Tytuły są w oryginale. Stan na 3 lis 2026.
Inne znalezione prace
Te prace znaleźliśmy automatycznie w bazie PubMed. Redakcja jeszcze ich nie przeczytała i nie wpływają na żadną ocenę. Tytuły są w oryginale.
Krótkie odpowiedzi
- Czy PT-141 działa?
- Lek dopuszczony w USA jako Vyleesi przy obniżonym popędzie u kobiet przed menopauzą. Nie jest dopuszczony w UE. Nie oceniliśmy jeszcze badań. Liczba prac w bazach jest podana na stronie.
- PT-141: czy to legalne w Polsce?
- PL: Brak pozwolenia. W europejskiej bazie leków EMA nie ma takiego leku w Polsce (stan na 9 października 2026). Polski rejestr nie działał, więc nie sprawdziliśmy tego bezpośrednio. EU: Brak pozwolenia. W europejskiej bazie leków EMA, która obejmuje pozwolenia unijne i krajowe, nie ma takiego leku (stan na 9 października 2026).
- Czy PT-141 to doping?
- Nie ma na liście, WADA 2026.
- PT-141: co wiadomo o bezpieczeństwie?
- Dobrze poznane. Ulotka w USA dla jednego zastosowania. Ostrzega, że po każdym zastrzyku na krótko rośnie ciśnienie i spada tętno, i wymienia ciemnienie skóry.